消毒器械主要是通過理化因素使微生物的主要代謝發(fā)生障礙，或菌體蛋白質變性凝固，或破壞其遺傳物質，導致微生物死亡。如蒸汽熨斗、高溫蒸汽消毒器、紫外線燈、紅外線儀、臭氧發(fā)生器、臭氧水器等。

消毒器械檢測備案，按照《WS 628-2018消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》和《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》（2014版）要求，檢測項目包括殺菌因子強度測試、模擬現場試驗、現場試驗等，有CMA資質的消毒器械備案報告。

檢測范圍：消毒器械（設備）：紫外線消毒機、臭氧消毒機、空氣消毒機、食具消毒柜、床單位消毒機、飲用水消毒機、內鏡自動清洗消毒機、次氯酸鈉發(fā)生器、二氧化氯發(fā)生器、其他消毒器械（設備）

檢測項目：臭氧強度測定（含變化曲線)、臭氧泄漏量測定、紫外線強度測定（含變化曲線）、循環(huán)風量、金屬腐蝕性試驗、實驗室對微生物殺滅的效果測定、模擬現場試驗或現場試驗、化學殺菌因子類（次氯酸類、過氧化氫類、二氧化氯類等）檢驗要求、主要殺菌因子強度、穩(wěn)定性試驗、PH值、循環(huán)風量、金屬腐蝕性試驗、實驗室對微生物殺滅的效果測定、模擬現場試驗或現場試驗、急性經口毒性試驗、致突變試驗、多次皮膚刺激試驗、眼刺激、病毒滅活效果試驗

檢測標準

《消毒技術規(guī)范》（2002年版）
各企業(yè)備案的企業(yè)標準

二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標準

GB 28232-2011 臭氧發(fā)生器安全與衛(wèi)生標準
GB 28235-2011 紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標準

GB 28233-2011 次氯酸鈉發(fā)生器安全與衛(wèi)生
GB 27955-2011 過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌裝置的通用要求

消毒器械需要備案檢測，辦理CMA資質認證的衛(wèi)生安全評價報告，消毒器械檢驗機構-中科檢測，申請消字號備案，值得信賴。