藥物抗菌效力測(cè)試是指在體外測(cè)定藥物的抗菌效力的方法。它主要用于評(píng)估藥物對(duì)細(xì)菌的殺滅作用和抗菌功效，以確保藥品的安全性和有效性。測(cè)試方法通常包括抗菌功效測(cè)試和抗微生物防腐劑的有效性測(cè)試。中科檢測(cè)提供藥物抗菌效力測(cè)試服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

藥物抗菌效力測(cè)試目的：

評(píng)估藥物對(duì)微生物的抗菌活性，確定藥物對(duì)特定病原菌的治療效果，并為臨床選擇治療藥物提供參考。此外，它還被用于監(jiān)測(cè)新抗菌藥物的抗菌譜和抗菌活性等藥效學(xué)特性，了解病原菌耐藥性的變遷情況，以及指導(dǎo)臨床經(jīng)驗(yàn)治療選藥。

藥物抗菌效力測(cè)試方法：

瓊脂擴(kuò)散法：將樣品制備成溶液或懸浮液，將其加入到瓊脂平板上，然后將含測(cè)試菌的紙片放在平板上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察紙片周?chē)袩o(wú)抑菌圈，并測(cè)量抑菌圈的直徑。

試管法：將樣品與測(cè)試菌一起加入到試管中，然后培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察試管內(nèi)有無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)，未生長(zhǎng)的試管內(nèi)藥物濃度即為該樣品的MIC值。

藥物抗菌效力測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：

中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典

藥物抗菌效力測(cè)試流程如下：

準(zhǔn)備樣品：準(zhǔn)備含有需要測(cè)試的菌種的樣品。

制備菌懸液：將含有需要測(cè)試的菌種的樣品，制備成一定濃度的菌懸液。

抗菌試驗(yàn)：將制備好的菌懸液，進(jìn)行抗菌試驗(yàn)，測(cè)定藥物對(duì)微生物的抑制或殺滅效果，評(píng)估藥物的抗菌活性。

結(jié)果分析：根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和結(jié)果分析，得出藥物的抗菌效力評(píng)估結(jié)果。